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如何注冊制藥公司

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對于很多想開醫(yī)藥公司的朋友來說，如何注冊醫(yī)藥公司是一個難題。如果你沒有注冊，你會到處碰壁。你不知道需要找哪些部門、哪些人，也不知道準備什么材料。下面，我就和大家分享一下注冊制藥公司需要的步驟以及應(yīng)該注意的問題。

如何注冊制藥公司

工具/原材料

身份證

場地使用證書

驗資

良好的供應(yīng)實踐

藥品貿(mào)易許可證

營業(yè)執(zhí)照

方法/步驟

前期工作：前期工作主要包括員工的準備，包括專業(yè)藥師、檢驗師、保管員等；此外，還有硬件設(shè)備的準備，如聽診器等必要的醫(yī)療設(shè)備。這是一個昂貴且耗時的步驟。

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藥品經(jīng)營許可證申請：目前，中國已

沒有醫(yī)藥局。對于醫(yī)藥企業(yè)的審批，我國現(xiàn)行法律規(guī)定有兩個部門有權(quán)審批：一是向當(dāng)?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局提出申請，經(jīng)批準后發(fā)放至《藥品經(jīng)營許可證》，大約需要30個工作日。

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申請營業(yè)執(zhí)照：申請《藥品經(jīng)營許可證》后，持工商局的許可證即可申請《營業(yè)執(zhí)照》。申請營業(yè)執(zhí)照包括許多步驟。建議可以申請個體戶類型，比私企簡單。主要內(nèi)容如下：申請、受理、審批、發(fā)證。詳情如下：

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首先，申請人持證件、證件向戶籍或經(jīng)營場所所在地工商行政管理部門提出申請，提交申請書及以下證件：經(jīng)營者身份證明、經(jīng)營場所證明、就業(yè)證明等。

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經(jīng)工商行政管理部門初審，符合條件的予以受理。

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所有審批完成后，申請人繳納一定的注冊費，工商行政管理部門將向申請人頒發(fā)營業(yè)執(zhí)照。

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GSP認證《藥品管理法》規(guī)定制藥企業(yè)必須在獲得《許可證》后一個月內(nèi)向省級藥監(jiān)局申請GSP(制藥企業(yè)良好質(zhì)量管理規(guī)范)認證，藥監(jiān)局一般會在收到申請后三個月內(nèi)組織GSP現(xiàn)場認證。獲得GSP認證后，只要不發(fā)生重大藥品質(zhì)量事故，該企業(yè)可以繼續(xù)經(jīng)營五年。這項申請大約需要30個工作日。